La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (A.E.F.E. de Wilson), echó a andar gracias al interés de los propios afectados y familiares de los mismos por unirnos y  así hacer algo al respecto.

A través de la Asociación Americana supimos unos de otros y hubo una serie de contactos telefónicos que cuajaron en la ciudad de Valladolid un 13 de Mayo del 2.000 donde tuvo lugar la firma de los estatutos.

Como objetivo principal, estamos para compartir experiencias e informar y al hacerlo ayudamos a llevar la pesada carga de esta enfermedad. 

Para contactar con la A.E.F.E. de Wilson;

En la A.E.F.E. de Wilson, simultáneamente a su constitución, decidimos integrarnos en la F.E.D.E.R (Federación Española de Enfermedades Raras) en la que se integran aquellas enfermedades raras que se han constituido en asociación. Y posteriormente en EURORDIS, que es la Asociación Europea de Enfermedades Raras.